Егор бероев фонд я есть, Благотворительный фонд «Я есть!»
А потом я же все это время очень мечтал поваром стать, учился у бабушки пирожки печь и другую всякую еду готовить, но ничего у меня с моей мечтой не получалось». Всегда помните, что вы самые прекрасные. В тот вечер в «Кофемании» на Трубной, как всегда на праздниках фонда «Я есть», были и мамы с «особыми» детьми, и «обычные» дети со своими мамами. Наталья Щипилина ответила Сообществу.
Но главная победа в том, что после выхода ролика многие по-новому взглянули на людей с синдромом Дауна, избавились от дурацких стереотипов, увидели невероятный потенциал обладателей дополнительной хромосомы.
Ксения Алферова Егор Бероев яесть фондяесть сбудется мыучимсяжитьвместе синдромдауна dawnsindrom downsyndrom явладярад дополнительнаяхромосома. Видео от Благотворительный фонд «Я есть! Оля Сысоева. Какой он добрый,знающий, с чувством юмора и морем харизмы!!!!
Ксюш, мою книгу точно не читал, я бы подарила ему ,мне кажется ему понравится, даже если у него нет и не будет собаки. Ирина Одерова. Моё сердце сердце дефектолога наполнилось огромной радостью сейчас от этого видео. Я рада, что есть такие люди, как Владислав, которые нам дарят свет, которые помогают нам смотреть на жизнь по-другому.
Спасибо тем, кто помогает Владиславу не быть одиноким. И захотелось почитать какое-нибудь классическое произведение несмотря на катастрофическую нехватку времени. Владиславу желаю успехов во всех его делах!. Ольга Беляева. Зато он потом может совет дать! Ну и для общего развития очень полезно!!!. Сегодня, в День человека с синдромом Дауна, мы вспоминаем и показываем вам наши ролики, которые снимали вместе с талантливыми обладателями дополнительных хромосом.
Это яркое, позитивное, трогательное видео мы создали в году, и до сих пор считаем его одним из лучших, что видели на тему синдрома Показать ещё Дауна. Озвучила его юная Дуня, дочь соучредителей Фонда «Я есть! Посмотрите на этих детей! У них большие сердца и чистые души.
Они необыкновенные и при этом совершенно обычные. Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи. Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития.
Они — такие же как мы, но чаще всего — лучше нас. Делитесь этим видео в своих социальных сетях! Только сообща мы сможем победить глупые предрассудки и показать миру, как прекрасны наши особенные друзья.
Сегодня Международный день человека с синдромом Дауна. В этот день принято рассказывать миру о том, что синдром Дауна — вовсе не болезнь, которую нужно лечить, как считают многие непосвящённые. Это одна из человеческих особенностей, с которой можно и нужно жить полной жизнью, добиваться успехов и чувствовать себя нужными. Показать ещё Все, кто близко знает обладателей дополнительных хромосом, могут подтвердить: люди с синдромом Дауна одни из самых светлых, позитивных и счастливых в мире. Они умеют любить безусловно, они невероятно искренни и честны, они нужны нам, как самые вдохновляющие учителя правильного отношения к окружающим.
Чудесные дети и взрослые с дополнительными хромосомами! Замечательные родители! Мы вас очень-очень любим! Обнимаем и посылаем весенние лучи солнца! Обещаем делать всё от нас зависящее, чтобы вам было комфортно в любом обществе, чтобы мир с любовью принимал вас такими, какие вы есть. Всегда помните, что вы самые прекрасные. Спасибо за ваши уроки доброты и принятия. Мы счастливы, что вы есть! Дарим вам и всем нашим друзьям трогательный ролик, который мы сняли в далёком году.
Актёры из этого видео выросли и изменились, неизменным осталось одно — наше тёплое отношение друг к другу и ощущение, что что бы ни происходило вокруг: мы учимся жить вместе, и у нас получается! Друзья, делитесь этим постом на своих страничках — пусть как можно больше людей узнают правду о счастливых и прекрасных обладателях дополнительных хромосом. Ксения Алферова Егор Бероев мыучимсяжитьвместе синдромдауна downsyndrom dawnsindrom дополнительнаяхромосома 21марта деньчеловекассиндромомдауна трисомия21 яесть.
Ольга Аутизм. Наталия Полунина. Мастер спорта России с синдромом Дауна? Да, это возможно, когда речь идёт о сильной духом, смелой и амбициозной Лейсан Зариповой из небольшого посёлка Богатые Сабы в Татарстане. Красивая девушка с лучистыми глазами — постоянная героиня наших публикаций, мы любим рассказывать вам о ней и её Показать ещё восхитительной семье, а когда для этого случается особенный повод — писать о Лейсан приятнее во сто крат.
Очередной такой повод у нас есть! Недавно Лейсан Зарипова получила долгожданное звание «Мастер спорта России» по спорту ЛИН лиц с интеллектуальными нарушениями — настольный теннис.
Спортсменка с дополнительной хромосомой долго шла к этому невероятно вдохновляющему результату, и у неё всё получилось!
В достижении заветного звания новоиспечённого мастера спорта поддерживали родные и близкие, коллеги по ракетке и любимые тренеры: Исмаилов Хайём Фарходович и Исмаилов Фарход Усманович. Они искренне верили в успех Лейсан и делали всё возможное, чтобы её талант раскрылся в полной мере. О трудолюбии и упорстве самой Лейсан в родном посёлке и далеко за его пределами ходят легенды — на тренировках и соревнованиях девушка выкладывается на процентов.
А ещё она всегда готова поддержать любые добрые инициативы и с удовольствием проводит бесплатные танцевальные мастер-классы на всевозможных событиях разного масштаба: от местных до международных.
От души поздравляем красавицу Лейсан с заслуженным статусом мастера спорта и желаем новых спортивных достижений! И вы, друзья, присоединяйтесь к пожеланиям и поздравлениям, они очень поддержат Лейсан на Трисомных Играх в Анталии, где она сейчас и находится. Trisome Games будут проходить с 19 по 26 марта.
Верим, что на них в этом году в честь побед Лейсан и других наших спортсменов с синдромом Дауна не раз поднимут российский триколор. Наталья Щипилина. Всегда восхищаемся Лейсан и ее мамой.
Наталья , понимаем, мы такие же! Они обе невероятные, как, впрочем, и вы с Дашей:.
Наталья Щипилина ответила Сообществу. Нина Захарова. Поздравляю Лейсан с таким заслуженным званием!!!. Павел Полушкин. Всех Благ. Уникальный проект наших друзей! Начальная монтессори-школа равных возможностей «Прекрасное зелёное» приглашает вас на презентацию своего проекта в области растениеводства «Лепесток», приуроченную к Международному дню поддержки людей с синдромом Дауна.
Показать ещё Проект создан для того, чтобы привлечь внимание к задаче формирования инклюзии в нашем обществе. Пока многие говорят о том, как было бы здорово, чтобы однажды разные дети учились вместе, в этой школе настоящая модель инклюзивного обучения уже реализуется. Начальная школа «Прекрасное зелёное» является единственной инклюзивной инновационной монтессори-школой в России, где дети с особыми потребностями учатся наравне со всеми остальными.
В рамках проекта «Лепесток», дети будут учиться разводить комнатные растения и ухаживать за ними. Сажать рассаду и выращивать овощи. Осваивая профессии коммерческого озеленителя и сити-фермера.
Дарья Герасимова. Какая чудесная идея. Варвара Гурьянова. Удачной презентации, всём посетителям приятных покупок, а детям классных эмоций, новых знаний и отличной учёбы в школе "Прекрасное зелёное". В нашем фонде уже работают свыше 50 человек. Это самые разные люди, которых объединяет одно качество — они не способны остаться в стороне. И очень радует, что желающих присоединиться к нам становится все больше.
А если есть желание, то почему бы не попробовать? Ближайшие события. Мы учимся жить вместе! Удивительные выходные в Поленово Ежемесячно. Анна и Алексей Фадеевы. Татьяна Варази Волонтер фонда с года.
Биргит фон Озен. Екатерина Перфилова Волонтер фонда с года. Анастасия Гаврилова. Узнать, кто такие волонтеры и чем они занимаются. Диляра Вагапова. Илья Авербух.
